Открытие сульфаниламидных препаратов и  применение  их  в  медицинской
практике  составили  известную  эпоху  в  химиотерапии  многих  инфекционных
заболеваний,  в  том  числе   сепсиса,   менингита,   пневмонии,   рожистого
воспаления, гонореи и некоторых других.
      Однако  наибольший  интерес   для   медицины   представили   различные
биологически активные вещества, полученные биосинтетическим путем,  то  есть
соединения,  образующиеся   в   процессе   жизнедеятельности   разнообразных
организмов.
      В конце XIX века русские ученые В. А. Манассеин  и  А.  Г.  Полотебнов
показали, что грибы из рода Penicillium способны задерживать в  условиях  in
vivo развитие возбудителей ряда кожных заболеваний человека.
      И.  И.  Мечников  в  1894  году  обратил   внимание   на   возможность
использования  некоторых  сапрофитных  бактерий  в  борьбе   с   патогенными
микроорганизмами.
      В 1896  году  Гозио  из  культуральной  жидкости  Penicillium  выделил
кристаллическое  соединение  -  микофеноловую  кислоту,   подавляющее   рост
бактерий сибирской язвы.
      Эммерих и Лоу  в  1899  году  сообщили  об  антибиотическом  веществе,
образуемом Pseudomonas pyocyanea,  они  назвали  его  пиоцианазой;  препарат
использовался в качестве лечебного фактора как местный антисептик.
      В 1910-1913 годах Black  O.  и  Alsberg  U.  выделили  из  гриба  рода
Penicillium пенициловую кислоту, обладавшую антимикробными свойствами.
      К сожалению, эти и некоторые другие наблюдения и открытия не  получили
в то время дальнейшего  развития,  но  они  оказали  огромное  положительное
влияние на  более  поздние  исследования  в  области  изучения  биологически
активных продуктов жизнедеятельности организмов.
      В  1929  году  Александром  Флемингом  был   открыт   новый   препарат
пенициллин,  который  только  лишь  в   1940   году   удалось   выделить   в
кристаллическом виде. Это новое и  весьма  эффективное  химиотерапевтическое
вещество было получено в  результате  жизнедеятельности  микроорганизма,  то
есть биосинтетическим путем.
      Применение   пенициллина   в   борьбе   с   различными   инфекционными
заболеваниями и  воспалительными  процессами  явилось  мощным  стимулом  для
поиска новых, еще  более  эффективных  антибиотических  веществ,  образуемых
различными группами микроорганизмов  (бактериями,  актиномицетами),  низшими
растениями (дрожжами, водорослями,  плесневыми  грибами,  высшими  грибами),
высшими растениями и животными организмами.
      Настойчивые   поиски   продуцентов   новых   антибиотиков   увенчались
блестящими успехами.
      Так,  если   проследить   за   динамикой   роста   числа   описываемых
антибиотиков, то можно заметить следующую закономерность.
      В 1896 году Гозио выделил микофеноловую кислоту, в 1899 году Эммерих и
Лоу  описали  пиоцианазу.  В  1937  году  Вельш  описал  первый   антибиотик
актиномицетного происхождения актиномицин,  в  1939  году  Красильниковым  и
Кореняко был получен линцетин и Дюбо-тиротрицин. Таким  образом,  к  моменту
получения  пенициллина  в  очищенном  виде  (1940)  уже  было   известно   5
антибиотических  веществ.  После  этого  число  антибиотиков   росло   очень
быстрыми темпами:
Год |Число антибиотиков |Год |Число антибиотиков | |1856
1899
1937
1939
1940
1945 |1
2
3
5
6
32 |1949
1953
1964
1968
настоящее время |150
450
> 1600
> 2000
около 3000 | |
      Из около 3 000 антибиотиков,  известных  к  настоящему  времени,  лишь
примерно  сто  находят  применение  в  медицинской  практике:  при   лечении
воспалительных процессов (пневмония, перитонит, фурункулез), различных  форм
туберкулеза,   при   борьбе   со   многими   инфекционными    заболеваниями,
считавшимися ранее неизлечимыми или  трудно  излечимыми  и  т.д.  Применение
этих  соединений  привело  к   резкому   снижению   смертности   при   таких
заболеваниях, как  крупозное  воспаление  легких,  сепсис,  различные  формы
менингита и др.
      Большинство описанных антибиотиков не находит примене